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8-羥基喹啉在乳制品中的穩定性研究:溫度與光照的影響

發表時間:2025-09-23

8-羥基喹啉因具備金屬螯合能力與弱抗菌活性,曾被少量用于乳制品加工環節(如設備管道的金屬離子去除、原料乳短期防腐),但因其潛在肝毒性與腎毒性,目前多國已禁止或嚴格限制其在乳制品中的使用,要求殘留量需低于檢出限(通?!?/span>0.005mg/kg)。乳制品基質(含蛋白質、脂肪、乳糖、礦物質)復雜且營養豐富,8-羥基喹啉在其中的穩定性易受外界環境因素影響,而溫度(加工與儲存溫度)與光照(運輸與貨架期光照)是導致其降解或轉化的核心誘因。研究二者對8-羥基喹啉穩定性的影響,不僅能為乳制品加工儲存條件優化提供依據,更能為殘留檢測的時效性與準確性提供支撐,避免因降解導致的殘留量誤判。

一、乳制品基質特性對8-羥基喹啉穩定性的基礎影響

在分析溫度與光照的影響前,需先明確乳制品基質自身的特性 —— 其成分與微觀環境會改變8-羥基喹啉的存在形態,進而間接影響其對溫度與光照的耐受性,核心特性包括以下兩點:

(一)成分的吸附與螯合作用

乳制品中的蛋白質(如酪蛋白、乳清蛋白)含大量氨基、羧基等極性基團,可通過氫鍵或疏水作用與8-羥基喹啉分子結合(它含羥基與氮雜環,具備極性與疏水性),形成“蛋白質-8-羥基喹啉復合物”;同時,乳制品中的鈣、鎂等二價金屬離子,會與8-羥基喹啉的螯合位點(羥基與氮原子)結合,形成穩定的“金屬-8-羥基喹啉螯合物”,這兩種結合形式會改變8-羥基喹啉的分子構象:一方面,蛋白質的包裹作用可減少其與外界環境的直接接觸,一定程度上延緩降解;另一方面,金屬螯合會增強其分子的剛性,改變其對溫度與光照的敏感程度(如螯合后更易受高溫破壞)。

例如,在全脂牛奶中,約30%-40%8-羥基喹啉會與酪蛋白結合,15%-20%會與鈣離子螯合,僅40%-55%以游離態存在;而在脫脂乳中,因脂肪含量低,蛋白質吸附比例可升至50%-60%,游離態占比降至30%-45%—— 游離態8-羥基喹啉的穩定性遠低于結合態,因此脫脂乳中游離態占比更高,其降解速率也相對更快。

(二)pH與氧化環境的間接作用

乳制品的pH值通常在6.5-6.8(原料乳)或3.8-4.2(發酵乳,如酸奶),8-羥基喹啉的羥基(pKa9.8)在該pH范圍內呈弱解離狀態,主要以分子態存在,但其氮雜環的電子云密度會受 pH 影響:酸性環境(如發酵乳)會使氮原子質子化,增強分子極性,降低其穩定性;而中性環境(如原料乳)下分子態更穩定。此外,乳制品中的乳過氧化物酶、脂肪氧化酶等會催化產生過氧化氫、超氧陰離子等活性氧(ROS),這些ROS可攻擊8-羥基喹啉的共軛雙鍵結構,引發氧化降解 —— 溫度與光照會進一步加速ROS的生成,間接加劇其降解。

二、溫度對乳制品中8-羥基喹啉穩定性的影響

溫度是影響化學物質降解速率的核心因素,其通過提升分子熱運動能量,加速8-羥基喹啉的化學鍵斷裂或轉化,不同溫度區間(低溫儲存、中溫加工、高溫殺菌)的影響機制與降解規律存在顯著差異。

(一)低溫儲存(0-10℃):緩慢降解,穩定性較高

乳制品常規冷藏溫度(0-4℃)或冷鏈運輸溫度(5-10℃)下,8-羥基喹啉的降解速率較慢,主要降解途徑為“緩慢氧化”與“微生物輔助降解”:

緩慢氧化:低溫下ROS生成量少,8-羥基喹啉的共軛雙鍵氧化斷裂速率低,每天降解率僅0.5%-1.5%;在全脂牛奶中,因脂肪可抑制ROS擴散,降解率更低(0.3%-1.0%/天),而在脫脂乳中,因缺乏脂肪保護,降解率略高(0.8%-1.8%/天);

微生物輔助降解:乳制品中少量乳酸菌(如保加利亞乳桿菌)可分泌酯酶或氧化還原酶,對8-羥基喹啉產生微弱的降解作用,但低溫下微生物活性低,該途徑貢獻的降解率不足0.3%/天,可忽略不計。

例如,在4℃冷藏的原料乳中,初始濃度為0.1mg/kg 8-羥基喹啉,14天后殘留量仍可達0.085-0.092mg/kg,降解率僅8%-15%,說明低溫環境能有效維持其穩定性,若需檢測該條件下的殘留量,14 天內取樣檢測結果均較準確。

(二)中溫加工(30-60℃):降解加速,氧化與水解協同作用

乳制品的中溫加工環節(如酸奶發酵35-45℃、奶油攪拌30-35℃、巴氏殺菌后續降溫階段40-60℃),溫度升高會顯著加速8-羥基喹啉的降解,核心途徑為“氧化降解”與“水解降解”的協同:

氧化降解加?。褐袦叵氯檫^氧化物酶活性提升,ROS生成量增加3-5倍,8-羥基喹啉的共軛雙鍵快速斷裂,生成無熒光的小分子羧酸(如鄰羥基苯甲酸),該途徑貢獻的降解率占總降解率的60%-70%;

水解降解啟動:8-羥基喹啉的氮雜環在中溫與乳制品弱酸性環境(如發酵乳pH4.0)下,易發生水解反應,環結構打開生成氨基醇類物質,該途徑降解率占30%-40%,且在發酵乳中更顯著(因酸性更強)。

以酸奶發酵為例(38℃,pH 4.0),初始濃度0.1mg/kg8-羥基喹啉,發酵8小時后殘留量降至0.065-0.075mg/kg,降解率25%-35%;發酵24小時后殘留量僅 0.03-0.04 mg/kg,降解率60%-70%,說明中溫加工會導致它大量降解,若需檢測加工后的殘留量,需在加工完成后2小時內取樣,避免因持續降解導致結果偏低。

(三)高溫殺菌(70-150℃):劇烈降解,熱解為主導

乳制品的高溫加工環節(如巴氏殺菌70-85℃、超高溫瞬時滅菌 UHT135-150℃、滅菌乳二次加熱90-100℃),溫度急劇升高會使8-羥基喹啉發生“劇烈熱解”,這是該溫度區間的主導降解途徑:

巴氏殺菌(70-85℃):熱運動能量提升使8-羥基喹啉的C-N鍵斷裂,生成喹啉與苯酚等中間產物,這些產物進一步氧化為小分子物質,15-30分鐘殺菌后,降解率可達40%-60%;例如,75℃巴氏殺菌20分鐘的全脂牛奶中,0.1mg/kg8-羥基喹啉殘留量降至 0.04-0.06 mg/kg;

UHT 滅菌(135-150℃):超高溫下8-羥基喹啉的分子結構完全破壞,不僅C-N鍵斷裂,共軛雙鍵也徹底分解,生成CO₂、HO及含氮小分子(如氨),滅菌1-5秒后,降解率可達90%-98%,殘留量通常低于檢出限(0.005mg/kg),幾乎無法檢測到;

二次加熱(90-100℃):滅菌乳的二次加熱(如咖啡用奶加熱)會進一步降解殘留的8-羥基喹啉,即使 UHT 后仍有微量殘留(0.006-0.008mg/kg),加熱10分鐘后殘留量也會降至0.003mg/kg以下,完全低于限值。

需特別注意:高溫殺菌后的乳制品中,8-羥基喹啉的降解產物(如苯酚、鄰羥基苯甲酸)可能仍存在,但這些產物的毒性與其不同,若僅檢測它本身,易低估其總風險,需結合降解產物檢測綜合評估。

三、光照對乳制品中8-羥基喹啉穩定性的影響

乳制品在貨架期(如超市冷柜燈光照射)、運輸(露天運輸陽光照射)或儲存(透明包裝透光)過程中,會暴露于不同波長的光照下,而8-羥基喹啉分子含共軛雙鍵,對紫外線(UV) 與可見光均敏感,易發生“光氧化降解”與“光異構化”,不同光照類型與強度的影響差異顯著。

(一)紫外線(UV,200-400nm):強降解作用,光氧化為主

紫外線(尤其是 UV-B,280-320nm)的光子能量高,可直接激發8-羥基喹啉的電子躍遷,引發劇烈的光氧化降解,這是光照影響的主導途徑:

UV-B的直接激發:UV-B照射下,8-羥基喹啉的羥基與氮雜環形成的螯合結構被破壞,電子從基態躍遷至激發態,激發態分子與乳制品中的氧氣反應生成單線態氧(¹O₂),¹O₂快速攻擊共軛雙鍵,導致分子鏈斷裂,降解速率是黑暗條件的8-12倍;

基質輔助的光敏化作用:乳制品中的核黃素(維生素B₂)、類胡蘿卜素等物質是天然光敏劑,在UV照射下會吸收光子并將能量傳遞給8-羥基喹啉,加速其激發與氧化,該作用可使降解速率再提升2-3倍。

例如,透明PET瓶裝的脫脂乳(含核黃素)在UV-B照射下(強度10W/m²,模擬超市冷柜紫外線),初始濃度0.1mg/kg 8-羥基喹啉,24小時后殘留量降至0.02-0.03mg/kg,降解率70%-80%;而在避光條件下,同期降解率僅5%-8%,差異極為顯著。此外,紫外線還會導致8-羥基喹啉發生“光異構化”,生成無活性的順式異構體,雖該異構體仍可被檢測到(結構未完全破壞),但已失去原有的毒性與螯合活性,若僅以“總量”檢測,易高估其實際風險。

(二)可見光(400-760nm):弱降解作用,光敏化輔助

乳制品貨架期常見的可見光(如LED冷柜燈、日光中的可見光部分)光子能量較低,無法直接激發8-羥基喹啉的電子躍遷,其降解作用主要依賴“光敏化輔助”,降解速率遠低于紫外線:

光敏化介導的氧化:可見光可激發乳制品中的核黃素(最大吸收波長445nm),激發態核黃素將能量傳遞給氧氣,生成超氧陰離子(O₂⁻),O₂⁻間接氧化8-羥基喹啉,降解速率是黑暗條件的2-3倍;

無直接光解:可見光無法破壞8-羥基喹啉的化學鍵,僅能通過間接氧化導致緩慢降解,且在全脂牛奶中,脂肪可吸收部分可見光,進一步降低降解速率。

以透明玻璃瓶包裝的滅菌乳為例,在LED可見光照射下(強度500lux,模擬超市貨架光照),初始濃度0.1mg/kg8-羥基喹啉,7天后殘留量降至0.07-0.08mg/kg,降解率20%-30%;而在棕色玻璃瓶(阻隔可見光)中,同期降解率僅8%-12%,說明選擇不透明或棕色包裝,可有效降低可見光對其穩定性的影響。

(三)光照與溫度的協同效應

實際生產中,溫度與光照常同時存在(如夏季露天運輸的乳制品,既受陽光照射,又因環境溫度高導致瓶內溫度升至30-40℃),二者會產生“協同降解效應”,使8-羥基喹啉的降解速率遠高于單一因素的疊加:

協同機制:溫度升高會增強乳制品中光敏劑(如核黃素)的活性,提升其對光照的吸收效率;同時,高溫加速分子熱運動,使光氧化產生的自由基(如・OH)擴散更快,與8-羥基喹啉的反應概率增加,最終降解速率可達單一溫度或光照條件的3-5倍;

實例驗證:在35+UV-B照射(10W/m²)的條件下,透明瓶裝脫脂乳中 0.1mg/kg8-羥基喹啉,12小時后殘留量即降至 0.01-0.02mg/kg,降解率80%-90%;而在35℃黑暗或25+UV-B照射條件下,同期降解率僅30%-40%45%-55%,協同效應極為明顯。

四、研究結論與實際應用建議

基于溫度與光照對乳制品中8-羥基喹啉穩定性的影響規律,可得出以下核心結論,并為乳制品的加工儲存、殘留檢測與風險控制提供實際建議:

(一)核心結論

溫度影響:低溫(0-10℃)下8-羥基喹啉穩定性高,降解率≤1.5%/天;中溫(30-60℃)下降解加速,降解率25%-70%/天(視溫度與時間而定);高溫(70-150℃)下劇烈降解,UHT滅菌后殘留量多低于檢出限;

光照影響:紫外線(UV)是主要降解誘因,降解率70%-80%/24小時;可見光降解作用弱,降解率20%-30%/7天;

協同效應:溫度與光照疊加時,降解速率呈3-5倍提升,需重點關注;

基質差異:全脂乳制品因脂肪的保護作用,8-羥基喹啉降解率低于脫脂乳制品;發酵乳因酸性環境,降解率高于原料乳。

(二)實際應用建議

加工儲存優化:

若需控制 8 - 羥基喹啉殘留(如設備清潔后驗證),應避免中高溫長時間加工(如縮短發酵時間、減少二次加熱),并采用棕色或不透明包裝,阻隔紫外線與可見光;

乳制品運輸與貨架期需嚴格控制溫度(0-4℃冷藏),避免露天暴曬或高溫環境,減少協同降解導致的殘留量誤判。

殘留檢測時效:

低溫儲存的乳制品,需在14天內取樣檢測8-羥基喹啉殘留,避免因緩慢降解導致結果偏低;

中溫加工后的乳制品(如酸奶、巴氏殺菌乳),需在加工完成后2小時內取樣,高溫滅菌乳建議直接檢測降解產物(而非它本身),避免漏檢風險。

風險控制補充:

因高溫會使8-羥基喹啉降解為苯酚、鄰羥基苯甲酸等產物,需同步檢測這些降解產物的含量,綜合評估總毒性風險;

透明包裝乳制品的貨架期應控制在7天以內,避免可見光長期照射導致8-羥基喹啉異構化,影響風險評估準確性。

8-羥基喹啉在乳制品中的穩定性受溫度與光照的顯著影響,且二者存在協同效應。實際生產中需結合這些規律,優化加工儲存條件,精準控制殘留檢測時效,才能有效保障乳制品的安全與質量。

本文來源于黃驊市信諾立興精細化工股份有限公司官網 http://m.51cine.com/

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